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Audits de protection des données et évaluations des risques pour l’industrie des Life Sciences

Dans le monde complexe des Life Sciences, l'expression "mieux vaut prévenir que guérir" ne pourrait être plus pertinente, en particulier lorsqu'il s'agit de la protection et de la sécurité des données. Notre suite d'audits et d'évaluations des risques est conçue pour faire exactement cela : protéger vos opérations en identifiant de manière proactive les vulnérabilités et en vous fournissant une feuille de route claire et réalisable pour l'amélioration.

Sécurisez vos données grâce à notre service complet d’analyse GAP

Analyse GAP pour les Life Sciences pour la recherche clinique pour l'industrie pharmaceutique pour la conformité réglementaire pour la protection de la vie privée

L’équipe d’experts de MyData-TRUST effectue une analyse des lacunes en matière de protection des données, en se penchant sur vos protocoles actuels de protection des données afin de repérer toute anomalie susceptible d’entraîner des violations potentielles ou des problèmes de non-conformité. Cette analyse complète jette les bases d’un renforcement de vos mesures de protection des données, garantissant que votre organisation respecte et dépasse les normes de l’industrie.

Améliorez la sécurité de vos données grâce à des évaluations professionnelles des risques

Lorsqu’il s’agit de partenariats avec des tiers, nos évaluations des fournisseurs passent au crible les politiques de protection des données de vos fournisseurs, atténuant ainsi les risques qui peuvent souvent passer inaperçus jusqu’à ce qu’ils deviennent problématiques. En évaluant de manière proactive les procédures de traitement des données de vos fournisseurs, nous vous aidons à construire une chaîne d’approvisionnement plus sûre et plus fiable qui répond à vos attentes en matière de protection des données.

L’évaluation de l’impact sur la protection des données (DPIA) est une autre pierre angulaire de notre offre de services, conçue pour évaluer comment de nouveaux projets ou initiatives pourraient affecter la sécurité et la confidentialité des données que vous détenez. Il s’agit d’une attaque préventive contre les risques liés à la protection de la vie privée, qui fournit des informations vous permettant d’intégrer la protection des données dès le départ.

À ne pas négliger, l’évaluation de la sécurité de l’information (ISA) examine les mesures techniques et organisationnelles que vous avez mises en place pour protéger les données. Qu’il s’agisse de cybermenaces ou de lacunes internes, notre évaluation de la sécurité de l’information est un contrôle rigoureux qui garantit la solidité et la résilience de votre position en matière de sécurité de l’information.

En savoir plus sur le service d'analyse GAP

Questions fréquemment posées

Qu'est-ce qu'une analyse GAP pour les Life Sciences ?

  • Une évaluation méthodique qui identifie la situation actuelle d’une organisation des sciences de la vie en termes de protection des données et de conformité.
  • Elle compare les pratiques existantes par rapport aux exigences réglementaires telles que le RGPD, l’HIPAA ou d’autres normes pertinentes.
  • Un outil stratégique pour révéler les lacunes dans le traitement des données, les mesures de sécurité et les procédures de conformité.

Quels sont les avantages d'une analyse GAP ?

  • Fournit une image claire du statut de conformité et met en évidence les domaines qui requièrent une attention ou une amélioration.
  • Aide à hiérarchiser les actions en montrant où les risques sont les plus élevés ou la conformité la plus faible.
  • Facilite une meilleure allocation des ressources en mettant en évidence les besoins spécifiques.
  • Améliore les stratégies de protection des données et peut prévenir des violations coûteuses ou des sanctions pour non-conformité.

Domaines GAP communs aux Life Sciences ?

  • Des pratiques inadéquates en matière de documentation et de cartographie des données.
  • Formation et sensibilisation insuffisantes du personnel traitant des données sensibles.
  • Absence ou obsolescence de politiques en matière de confidentialité et de sécurité des données.
  • Des processus de gestion des fournisseurs et des tiers qui peuvent ne pas répondre aux normes de conformité.
  • Des plans de gestion des risques et de réponse aux incidents incomplets ou manquants.

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